piu unici che rari onlus

Dal 6 all’8 settembre prossimi, a Torraca, si terrà la raccolta fondi per aiutare la Ricerca sulla Sindrome di Alexander. Promotore della iniziativa e la Onlus “Più unici che rari”, presieduta da Domenico Caruso, padre del piccolo Nicolò, affetto dalla sindrome. La malattia di Alexander, identificata nel 1949 su criteri neuropatologici, ha un decorso progressivo, solitamente fatale. Nella forma infantile, come quella di Nicolò, si presenta con macrocefalìa, idrocefalìa e ritardo psicomotorio, spasticità, movimenti disordinati, ritardo mentale e crisi epilettiche. Nella forma adulta, invece, è clinicamente simile alla sclerosi multipla, con manifestazioni di atassìa e tetraparesi spastica. V’è da…

Continua a leggere